申報華夏醫(yī)學科技獎項目公示

我單位完成的下列項目擬和南方醫(yī)科大學聯合申報2020年度華夏醫(yī)學科技獎，特進行公示。公示期：2020年 04 月16日至  2020 年04月25日，公示期內如對公示內容有異議，請您向 南京醫(yī)科大學附屬無錫第二醫(yī)院 （公示單位科管部門名稱）反映。

聯系人及聯系電話：李楊/0510-68563801

附：公示內容

項目名稱：中國人前列腺癌發(fā)生發(fā)展的分子機制特點及精準防治的關鍵技術研究

完成單位（含排序）：南方醫(yī)科大學,南京醫(yī)科大學附屬無錫第二醫(yī)院,廣西醫(yī)科大學

完成人（含排序）：趙善超、馮寧翰、胡艷玲、陳明坤、黨強、包繼明、王沖

項目簡介：

前列腺癌(Prostate Cancer, PCa)是一個普遍且復雜的全球健康問題。深入了解遺傳學和發(fā)病機制有可能大大改善前列腺癌的治療和預后。早期前列腺特異抗原（Prostate Specific Antigen, PSA）篩查等現代遺傳學和分子生物學的發(fā)展大大降低了前列腺癌相關的死亡率。但是眾多前列腺癌研究結果的相互矛盾、基因分型的爭論以及臨床試驗的困難等問題的存在，使前列腺癌的治療形勢依然嚴峻。每個前列腺癌患者的獨特性都不能被低估，最終的精準治療迫在眉睫。

基于此,我們團隊對前列腺癌發(fā)病及進展相關靶分子和信號通路進行了一系列基礎和臨床相關研究并且取得了多個具有原始創(chuàng)新性的成果：

1、本研究團隊通過一系列的體外實驗證實AGE 與RAGE 結合介導的前列腺癌增殖效應是通過激活PI3K/Akt 信號通路，從而增強了RB 磷酸化，磷酸化的RB 釋放出轉錄因子E2F，隨后E2F 與基因結合激活轉錄。

2、我們也發(fā)現RAGE 的另一配體高遷移率族蛋白B1（HMGB1）在前列腺癌中可能與RAGE 相互作用形成自分泌回路進而調控前列腺癌細胞的增殖與進展。我們的基礎研究有助于為我國為前列腺癌患者中“RAGE 軸致癌型”特定人群的精準醫(yī)療提供新的理論和臨床依據；

3、此外我們通過對前列腺癌臨床樣本的基因組芯片分析,發(fā)現NKAIN2在前列腺癌臨床標本中發(fā)生染色體斷裂、缺失和DNA突變導致表達失活，明確了NKAIN2作為前列腺癌的抑癌基因；

4、揭示抗雄激素藥物恩雜魯胺治療去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的機制：發(fā)現RTK/ERK 信號通路遺傳多態(tài)性與前列腺癌關系；

5、研究過程中發(fā)現了多個中國人群前列腺癌相關癌癥易感基因，同時構建雄激素抵抗性前列腺癌（CRPC）調控網絡及分析驗證關鍵靶點，且在前列腺癌相關治療藥物和手術治療進行了深入的探討和應用研究。

綜上，本項目針對前列腺癌的發(fā)病機制進行了一系列系統(tǒng)的基礎和臨床應用研究，為前列腺癌臨床早期診斷、系統(tǒng)治療及預后評估提供了新的理論依據和可能的分子標志物并由此獲得了良好的科技產出。

                           南京醫(yī)科大學附屬無錫第二醫(yī)院科教處

                                  2020年4月16日